Координатор: акад. Соболев Н. В.
Исполнители: ИМП, ИФП, ИАиЭ, ИЯФ, ИНХ, ИХХТМ СО РАН
На основе анализа типоморфных особенностей дефектно-примесного состава природного алмаза и экспериментально установленных закономерностей по кристаллизации алмаза выявлены новые критерии, позволившие реконструировать условия образования и посткристаллизационную историю алмазов неясного генезиса.
Комплексное изучение включений минералообразующей среды и примесного состава алмазов неясного генезиса (округлые алмазы V разновидности, поликристаллические алмазы-карбонадо) впервые позволило обосновать их субдукционное происхождение. Об этом свидетельствует облегченный изотопный состав алмазов V разновидности, наряду с высоким содержанием примеси азота, что является необычным для алмазов из кимберлитовых трубок. Включения углекислоты в алмазах исключают возможность присутствия в среде кристаллизации таких типичных для мантии минералов, как оливин и пироксены.
Впервые доказано наличие в алмазах-карбонадо азота в агрегированной форме (рис. 1), а также сложных вакансионных дефектов с высокими температурами отжига, что является индикатором воздействия излучения на карбонадо при высокой температуре и объясняется кристаллизацией карбонадо в субдуцированных породах земной коры.
Рис. 1. Спектр ЭПР N3V-центра в бразильских карбонадо: а - экспериментальный, б - смоделированный. Fig. 1. EPR-spectrum of N3V-centre in the Brasilian carbonados: a - experimental, б - modeled. |
Разработан метод определения локальных концентраций парамагнитного азота в метаморфогенных микроалмазах. Из соотношения интегральных интенсивностей разрешенного спектра и обменной линии рассчитано соотношение локальных объемов с высокой (до 1900 ppm) и низкой (до 365 ppm) концентрациями Р1-центров (рис. 2). Эти данные обосновывают двухстадийную кристаллизацию микроалмазов. Проведенные эксперименты по отжигу микроалмазов при высоких давлениях свидетельствуют о коротком интервале времени пребывания микроалмазов при температурах, отвечающих пику метаморфизма (не более 200 тыс. лет). Анализ процесса агрегирования примесного азота в рамках реакции второго порядка (уравнение Kt = 1/C – 1/Co) дает величины скоростей реакции (K = 3,0× 10–6 ррм–1мин–1 для 1700 ° С), соответствующие данным Эванса для природных алмазов в случае прыжкового механизма диффузии.
Рис. 2. Экспериментальный спектр ЭПР Р1-центров в кокчетавских микроалмазах из гранат-пироксеновых пород (А) и результат разложения его на составляюшие (В, С). Fig. 2. EPR experimental spectrum of P1-centres in the Kokchetav microdiamonds from garnet-pyroxene rocks (А), and the results of the separation of spectrum A into components (В, С). |
Проведены эксперименты по кристаллизации алмаза в природных системах, где в качестве среды кристаллизации использованы алмазоносные метаморфические породы. При Р = 5,7 ГПа и Т = 1420 ° С гранат-пироксеновая порода не плавится и остается инертной по отношению к графиту и алмазу, что позволяет рассматривать ее как рестит. При тех же параметрах пироксен-карбонатная порода претерпевает плавление и обеспечивает нуклеацию и рост алмаза. На основе результатов хроматографического анализа флюидной фазы обоснована определяющая роль водосодержащего карбонат-силикатного расплава в процессе генезиса метаморфогенных алмазов. Экспериментально реализована совместная кристаллизация алмаза и граната, при этом впервые смоделированы условия захвата микроалмазов кристаллами граната.
Впервые методами ИК—Фурье-микроскопии и католюминесценции проведено исследование кристаллов алмаза, полученных в карбонат-углеродных системах. На примере системы СаСО3–С установлено, что концентрация примесного азота в форме пар атомов (А-центры) в кристаллах варьирует от 600 до 1500 ррm. Для спектров ИК-поглощения этих кристаллов (рис. 3) характерны линии 3107 см–1, связанные с примесью водорода, а также полосы поглощения, обусловленные включениями карбоната (1430 и 875 см–1). Доминирующими полосами свечения данных кристаллов являются голубая А-полоса и полосы ЭКС центров N3, Н3 и 575 нм. Полученные результаты доказывают, что свойства изученных кристаллов абсолютно типичны для природных алмазов типа Ia. Это подтверждает справедливость “карбонатной” модели природного алмазообразования и позволяет использовать закономерности, установленные в экспериментах, для реконструкции природных алмазообразующих процессов.
Рис. 3. Типичный спектр ИК-поглощения кристаллов алмаза, полученных в системе СаСО3-С. Fig. 3. A typical spectrum of IR-absorption of the diamond crystals, which are obtained in the system CaCO3-C. |
Список основных публикаций
Оглавление | Далее |