Координаторы: акад. Кнорре Д. Г., член-корр. РАН Жимулев И. Ф.
Исполнители: НИБХ, ИЦиГ, ИАиЭ, ИФП СО РАН
Проводимые исследования связаны с определением универсальных принципов и специфических особенностей в формировании генетической, химической и физической структуры и функциональной организации хромосом животных и растений.
Сконструирован широкий спектр фотоаффинных реагентов для изучения динамики ДНК-белковых взаимодействий в гетерохроматине. На основе оригинального подхода к созданию моделей комплексов аффинных реагентов с активными центрами ферментов с помощью искусственно сближенных реагирующих группировок в составе одной молекулы получены уникальные данные по механизмам фотоаффинной модификации белков и структурам образующихся продуктов. Авторам проекта принадлежит приоритет в синтезе фталоцианиновых производных олигонуклеотидов и в их исследовании как аффинных реагентов для модификации нуклеиновых кислот.
Для описания процесса формирования ДНК-белковых комплексов в системе in vitro создана экспериментальная установка по действию когерентного излучения на биологические объекты на основе мощного Nd—YAG-лазера и его 2-й, 3-й и 4-й оптических гармоник. Завершено создание первого в мире образца быстродействующего спектрометра, позволяющего регистрировать спектры различных биомолекул за миллисекунды. Разработана новая версия программного обеспечения “Photo” для снятия кинетики спектров, в том числе для использования спектрофотометра в качестве регистратора программ.
Проведена идентификация полного набора различных последовательностей ДНК, составляющих гетерохроматиновые районы хромосом дрозофилы и ржи. Изучены различные механизмы контроля недорепликации ДНК в районе интеркалярного гетерохроматина 11А6-9 и начато клонирование ДНК из района ИГХ 19Е1-4. С целью выяснения участия гена SuUR в модификации глубокой инактивации генов, возникающей при эффекте положения, исследованы действие дозово-компенсаторного комплекса, активного при определении пола, и действие различного числа доз гена SuUR. Анализ политенизации последовательностей ДНК из района 11A6-9 Х-хромосомы самок и самцов проведен в разных политенных тканях (cм. рисунок).
Результаты гибридизации in situ клона tena c политенными хромосомами самок и самцов слюнных желез линии Oregon-R. В районе 11А6-9 Х-хромосомы самки сигнал гибридизации выявляется в зоне перетяжки (а), в диске (редко) (б) и в месте разлома (в). В Х-хромосоме самца сигнал всегда в диске (г). Длина масштабной полоски на иллюстрации - 5 мкм. Figure. Results of in situ hybridization of the tena clone in male and female polytene chromosomes of Oregon-R wild type salivary glands. In the region of 11A6-9 female X chro-mosome the signal of hybridization is seen in region of con-striction (а), in the band (seldom) (б) and in the region of break (в). In the male X chromosome the signal is always localized in the band (г). The scale bare represernts 5 micra. |
Список основных публикаций
Оглавление | Далее |