Создан 26 декабря 1997 г.
Генеральный директор — акад. Пармон Валентин Николаевич
Адрес: 630090, Новосибирск, просп. Акад. М.А. Лаврентьева, 5
Тел. (383 2) 34-32-69
Факс (383 2) 34-30-56
E-mail: bic@catalysis.nsk.su

Основные научные направления:

Научные основы катализа и создание высокоэффективных, селективных катализаторов и каталитических систем:
— химический катализ как явление, предвидение каталитического действия;
— научные основы приготовления катализаторов;
— катализаторы и каталитические процессы для новых областей применения;
— создание новых конструкционных, функциональных углеродных материалов для различных сфер применения;
— разработка новых эффективных технологий переработки углеводородного сырья, а также возобновляемого и нетрадиционного химического сырья в моторные топлива и ценные химические продукты.

Создан 23 июля 1958 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, просп. Акад. М.А. Лаврентьева, 5
Тел. (383 2) 34-32-69
Факс (383 2) 34-30-56
E-mail: bic@catalysis.nsk.su

Директор — акад. Пармон Валентин Николаевич
Заместители директора по науке: д.х.н. Бальжинимаев Баир Садыпович, д.х.н. Бухтияров Валерий Иванович, д.х.н. Дуплякин Валерий Кузьмич, д.т.н. Носков Александр Степанович, д.х.н. Собянин Владимир Александрович.

Общая численность института 995 чел.; научных сотрудников — 362, академиков — 2, членов-коррес пондентов РАН — 2, докторов наук — 60, кандидатов наук — 202.

Научные подразделения:

Отдел физико-химических методов исследования (д.ф.-м.н. Д.И. Кочубей)

Лаборатории:
Структурных методов исследования (к.ф.-м.н. C.В. Цыбуля)
Адсорбции (д.х.н. В.Ф. Юданов)
Аналитических методов (д.х.н. В.В. Малахов)
Спектральных методов (д.ф.-м.н. Д.И. Кочубей)
Квантовой химии (д.ф.-м.н. Г.М. Жидомиров)
Исследования поверхности (д.х.н. В.И. Бухтияров)

Основные результаты исследований:
Исследования механизмов каталитических реакций (д.х.н. Е.П. Талзи)
Исследования текстуры катализаторов (д.х.н. В.Б. Фенелонов)

Отдел нетрадиционных каталитических процессов (акад.  В.Н. Пармон)

Лаборатории:
Каталитических методов преобразования солнечной энергии (акад. В.Н. Пармон)
Энергоаккумулирующих процессов и материалов (к.х.н. Ю.И. Аристов)
Каталитических процессов сероочистки (д.х.н. Н.Н. Кундо)

Отдел гетерогенного катализа (д.х.н. В.А. Собянин)

Лаборатории:
Каталитических процессов в топливных элементах (д.х.н. В.А. Собянин)
Приготовления катализаторов (д.х.н. А.С. Иванова)
Гетерогенного селективного окисления (д.х.н. Т.В. Андрушкевич)
Дегидрирования (чл.- корр. РАН  Р.А. Буянов)
Окислительного катализа на цеолитах (д.х.н. Г.И. Панов)
Катализаторов глубокого окисления (д.х.н. В.А. Садыков)
Каталитических генераторов тепла (д.х.н. З.Р. Исмагилов)
Каталитических превращений оксидов углерода (д.х.н. Т.М. Юрьева)

Отдел гомогенного и координационного катализа (чл.- корр. РАН В.А. Лихолобов)

Лаборатории:
Катализа комплексными соединениями металлов (чл.- корр. РАН В.А. Лихолобов)
Каталитической полимеризации (д.х.н. В.А. Захаров)
Сульфидных катализаторов (д.х.н. А.Н. Старцев)

Отдел поисковых и прикладных исследований (д.х.н. Б.С. Бальжинимаев)

Лаборатории:
Международный центр по исследованию и испытанию катализаторов (д.х.н. Б.С. Бальжинимаев)
Определения активности катализаторов (к.х.н. Н.Н. Бобров)
Цеолитов и кислотно-основного катализа (д.х.н. Е.А. Паукштис)

Отдел технологии каталитичеcких процессов (д.т.н. А.С. Носков)

Лаборатории:
Кинетики каталитических процессов (к.х.н. С.И. Решетников)
Каталитических превращений углеводородов (д.х.н. Г.В. Ечевский)
Промышленных каталитических процессов (И.А. Золотарский)
Динамики каталитических процессов (к.т.н. А.Н. Загоруйко)
Нестационарных каталитических методов очистки газов (д.т.н. А.С. Носков)
Каталитической переработки твердых топлив и отходов (к.х.н. А.Д. Симонов)
Моделирования многофазных процессов (д.т.н. В.А. Кириллов)
Каталитических процессов в динамическом слое (д.т.н. Г.Г. Кувшинов)

Научно-производственный отдел каталитических процессов тонкого органического и биоорганического синтеза (чл.- корр. РАН А.Г. Толстиков)

Основные научные результаты

Открыт новый тип спектров ферромагнитного резонанса наночастиц в структурно-неоднородных магнетиках. Показано, что межчастичные взаимодействия приводят к скачкообразным изменениям величины вектора намагниченности (рис. 1, а) и проявляются в возникновении тонкой структуры спектров ферромагнитного резонанса и наличии гистерезиса в положительных магнитных полях (рис. 1, б). Обнаруженное явление дает возможность прямого измерения величин магнитных диполь-дипольных взаимодействий в наносистемах и получения уникальной информации о строении гетерогенных катализаторов, систем магнитной памяти, а также геологических пород.

Рис. 1. Диполь-дипольные взаимодействия ферромагнитных наночастиц в магнитном поле (а) приводят к скачкообразному изменению намагниченности и резонансных условий (б). Fig.1. Dipole-dipole interactions of ferromagnetic nanoparticles in a magnetic field (а) lead to jumplike change of magnetization and the resonance conditions of the system (б).

Открыт одностадийный высокоселективный способ синтеза карбонильных соединений прямым жидкофазным некаталитическим окислением алкенов закисью азота. С использованием экспериментальных и квантово-химических методов исследования показано, что механизм такого окисления связан со способностью закиси азота вступать в прямое взаимодействие с двойной связью С=С алкенов с образованием пятичленного цикла и передавать кислород на ненасыщенный атом углерода с селективным образованием С=О группы (рис. 2). Способ обеспечивает высокую избирательность и может быть использован для введения карбонильных групп в алкены различных классов с целью получения ценных органических продуктов, например, циклических кетонов.

Рис. 2. Механизм некаталитического жидкофазного окисления алкенов закисью азота. Fig. 2. The mechanism of non-catalytic liquid-phase oxidation of alkene with nitric oxide.

Разработано новое поколение катализаторов на основе стеклотканных материалов, проявляющих высокую активность в процессах глубокого окисления летучих органических соединений, окислительной деструкции хлорорганики, окисления SO₂, очистки выбросов дизельных двигателей, дымовых газов ТЭЦ и вентиляционных выбросов.

Катализаторы характеризуются низким содержанием благородных металлов (~ 0,01 мас.%), устойчивостью к действию различных ядов, таких как HCl и соединения серы, а также термостабильностью и механической прочностью. Разработанные материалы (рис. 3) обладают низким гидравлическим сопротивлением и допускают организацию структурированных слоев любой формы.

Рис. 3. Новые катализаторы для процессов экологического катализа на основе стекловолокнистых материалов. Fig. 3. The new catalysts for ecological catalysis processes based on glass-fiber materials.

Разработан способ высокоселективной изомеризации линалоола в гераниол и нерол. Благодаря высокой термической стабильности предложенной каталитической системы температура процесса увеличена на 50—70°С и время контакта сокращено от нескольких десятков до 1—2 ч. Процесс изомеризации линалоола, включая технический продукт, реализован в масштабе укрупненной лабораторной установки в периодическом и непрерывном режимах. Наработаны опытные образцы смеси гераниола и нерола чистотой до 99,6 %, соответствующей парфюмерному качеству.

Рис. 4. Механизм каталитической изомеризации линалоола на OV(OR)3 в присутствии гидроокиси третбутиламмония в гераниол (нерол). Fig. 4. Catalytic mechanism of isomerization of linalool on OV(OR)3 in the presence of tertiary butylammonium hydroxide providing geraniol (nerol).

Создан 13 июля 1993 г.
Адрес: 644018, Омск, ул. 5-я Кордная, 29
Тел. (381 2) 56-02-11
Факс (381 2) 56-02-12
E-mail: ktitu@rambler.ru
И.о. директора — чл.-корр. РАН Лихолобов Владимир Александрович (до 11.02.02)
И.о. директора — к.х.н. Родионов Владимир Александрович (с 12.02.2002)

Общая численность — 255 чел.; научных сотрудников — 18, доктор наук — 1, кандидатов наук — 6.

Научные подразделения:

Лаборатории:
Химии технического углерода (к.х.н. Г.И. Раздьяконова)
Усиления эластомеров и композиционных материалов (к.т.н. Ю.Н. Никитин)
Процессов выделения технического углерода и охраны окружающей среды (к.т.н. В.М. Шопин)
Процессов получения технического углерода (д.т.н. В.Ф. Суровикин)
Углеводородного сырья и углерод-углеродных материалов (к.т.н. М.С. Цеханович)
Физико-химических свойств технического углерода (к.б.н. Л.Г. Пьянова)
Автоматизации и вычислительной техники (В.И. Рубан)
Конструкторско-технический отдел (О.В. Кошелев)
Опытное производство технического углерода (нач. А.А. Фурсов)
Опытное производство технического углерода и гранулированных углеродных материалов (нач. А.А. Фурсов)

Основные результаты деятельности

Изучено реологическое поведение дисперсионных сред на основе высокоструктурных саж, включающих в состав растворитель (воду) и растворимые или диспергируемые полимеры. Установлена зависимость вязкости и индекса течения дисперсионных сред от концентрации полимера. Показано, что для приготовления углеродных формовочных масс наиболее предпочтительное использовать полимеры, такие как полиэтиленоксид и полиакриловая кислота, которые характеризуются ростом вязкости с увеличением концентрации.

В качестве критериев для оценки технологичности формовочных углеродных масс, дополнительно к критерию принадлежности массы к структурно механическому типу, предложено использовать вязкость η, модули упругости Е₁ и эластичности Е₂.

Результаты исследований использованы при наработке опытных партий новых марок пористого композиционного материала — Сибунита-Э с суммарным объемом пор 0,4—0,45 см³/г, удельной поверхностью 320—350 м²/г и прочностью на раздавливание по торцу 60—80 кг/см². Произведены партии материала в виде цилиндров диаметром 6—8 мм и "соломки" с внешним диаметром 6—8 мм и внутренним каналом диаметром 3—4 мм, объемом 0,5 и 1,0 т соответственно. Образцы Сибунита-Э направлены в ОФ ИК СО РАН для испытания в качестве носителя катализатора с целью изготовления на его основе опытно-промышленной партии катализатора димеризации a-метилстирола.

Создан 17 августа 1995 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, ул. Институтская, 5
Тел. (383 2) 30-05-96
Факс (383 2)39-62-51
E-mail: zeosit@batman.sm.nsc.ru
Директор — д.х.н. Ионе Казимира Гавриловна

Общая численность 19 чел.; научных сотрудников — 9, докторов наук — 2, кандидат наук — 1.

Основные результаты деятельности

По технологии и базовому инжинирингу НИЦ «Цеосит» ОИК СО РАН в марте 2002 г. в г. Рустави (Грузия) на АО «Азот» осуществлен запуск построенной ООО «Виртуоз» промышленной установки производства высокооктановых бензинов процессом «Цеоформинг» мощностью 30—40 тыс. т/год по сырью (рис. 5). Отработаны режимы производства бензинов марок АИ-80, АИ-91 и АИ-95. Проведен расчет параметров работы технологических аппаратов узла разделения продуктов реакции и их перевод по просьбе заказчика на режим работы с выделением сжиженного газа.

Рис. 5. Промышленная установка цеоформинга мощностью 30—40 тыс. т/год по сырью, введенная в действие в 2002 г. в г. Рустави, Грузия. Fig. 5. The industrial ceoformer with capacity of about 30—40 thousand tons per year (raw material) launched in 2002 in Georgia (Rustavi city).

Всего за 2002 г. ОИК опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 293, монография — 1.

Создан 2 апреля 1993 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, ул. Институтская, 3а
Тел. (383-2) 33-14-48
Факс (383-2) 33-13-99
E-mail: root@tomo.nsc.ru
Директор — акад. Сагдеев Ренад Зиннурович
Заместители директора по науке: д.х.н. Овчаренко Виктор Иванович, д.х.н. Подоплелов Алексей Витальевич.

Общая численность института 73 чел.; научных сотрудников — 28, академик — 1, докторов наук — 7, кандидатов наук — 15.

Основное научное направление:

Теория химической связи, реакционная способность химических соединений, механизмы химических реакций:
— магнитные явления в химии и медицине, спиновые и обменные явления, в том числе в многоспиновых координационных соединениях, диагностическая ЯМР- томография и ЯМР-микротомо -графия для физико-химических приложений.

Лаборатории:
Магнитных и спиновых явлений (акад. Р.З. Сагдеев)
Многоспиновых координационных соединений (д.х.н. В.И. Овчаренко)
Медицинской диагностики (д.м.н. А.Ю. Летягин)

Основные научные результаты

ЯМР-томографическим методами показано, что пропитка пористого катализатора жидким реагентом (a-метилстирола) в условиях одновременного эндотермического испарения реагента и экзотермического гидрирования его паров может приводить к образованию внутри гранулы катализатора двух зон с сильно различающимся содержанием жидкой фазы: затопленной жидкостью верхней части и почти сухой и заполненной парогазовой смесью нижней части, в которой протекает парофазная реакция гидрирования (см. рисунок). На границе раздела этих зон внутри гранулы происходит процесс испарения. Найдено, что положение границы раздела зависит от количества подаваемой на гранулу жидкости, теплопроводности гранулы катализатора и соотношения скоростей испарения и реакции гидрирования. Таким образом, впервые экспериментально зарегистрировано изменение пространственного распределения жидкой фазы внутри гранулы катализатора в модельном реакторе с орошаемым зернистым слоем непосредственно в условиях протекания гетерогенной каталитической реакции, сопровождающейся фазовым переходом жидкость—газ. Кроме того, впервые прямым методом регистрации продемонстрировано влияние протекания каталитической реакции на характер заполнения пористого катализатора жидкостью.

Динамика перераспределения жидкой фазы внутри гранулы катализатора. Figure. Dynamics of redistribution of liquid phase across the catalyst globe.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 35.

Создан 9 августа 1957 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, просп. Акад. М.А. Лаврентьева, 3
Тел. (383 2) 34-44-90
Факс (383 2) 34-44-89
E-mail: sam@che.nsk.su
Директор — акад. Кузнецов Федор Андреевич
Заместители директора по науке: д.х.н. Игуменов Игорь Константинович, к.х.н. Мищенко Александр Васильевич, к.х.н. Стенин Юрий Геннадьевич, д.х.н. Федин Владимир Петрович.

Общая численность института — 572 чел.; научных сотрудников — 244, академик — 1, докторов наук — 48, кандидатов наук — 156.

Основные научные направления:
— химия неорганических соединений, в том числе координационных, кластерных и супрамолекулярных;
— физико-химические основы процессов разделения и очистки веществ;
— физикохимия и технология функциональных материалов;
— кристаллохимия, электронное строение и термодинамика неорганических веществ.

Научные подразделения:

Отдел физико-химического изучения растворов, сорбции и экстракции (к.х.н. Б.С. Смоляков)

Лаборатории:
Химии экстракционных процессов (д.х.н. В.Г. Торгов)
Клатратных соединений (к.х.н. А.В. Манаков)
Химической экологии водных сред (к.х.н. Б.С. Смоляков)

Отдел химии координационных соединений (д.х.н. С.В. Ларионов)

Лаборатории:
Химии редких платиновых металлов (к.х.н. С.В. Коренев)
Химии комплексных соединений (д.х.н. И.В. Миронов)
Синтеза комплексных соединений (д.х.н. С.В. Ларионов)
Химии галоидных соединений благородных металлов (д.х.н. И.К. Игуменов)
Химии кластерных и супрамолекулярных соединений (д.х.н. В.П. Федин)

Отдел функциональных материалов (акад. Ф.А. Кузнецов)

Лаборатории:
Термодинамики неорганических материалов (к.х.н. Ю.Г. Стенин)
Термических методов исследования (д.х.н. В.А. Логвиненко)
Диэлектрических слоев (к.х.н. В.И. Белый)
Синтеза и роста монокристаллов соединений РЗЭ (к.х.н. В.В. Соколов)
Аналитическая (д.т.н. А.И. Сапрыкин)
Эпитаксиальных слоев (акад. Ф.А. Кузнецов)
Физических свойств полупроводников и диэлектриков (к.ф.-м.н. М.Ф. Резниченко)
Химии сверхпроводников (д.х.н. В.Е. Федоров)

Отдел структурной химии (д.ф.- м.н. Л.Н. Мазалов)

Лаборатории:
Физических методов исследования природы химической связи (д.ф.- м.н. Л.Н. Мазалов)
Кристаллохимии (к.ф.- м.н. С.А. Громилов)
Оптических методов исследования (д.х.н. Б.А. Колесов)
Физико-химических методов исследования газовых сред (д.ф.- м.н. В.А. Надолинный)

Отдел термодинамических исследований (д.х.н. И.Е. Пауков)

Лаборатории:
Физики низких температур (к.ф.- м.н. В.Г. Мартынец)
Физической химии конденсированных сред (д.ф.- м.н. С.Г. Козлова)
Статистической термодинамики конденсированных фаз (д.ф.- м.н. В.Р. Белослудов)

Основные научные результаты

Впервые разработана методика синтеза однородных нанокристаллических пленок карбонитридов кремния SiC_xN_y и бора BC_xN_y с использованием как термических, так и нетермических методов активации нетрадиционных молекулярных предшественников: силазанов и алкил-аминборанов. Найдены условия образования однородных тонких слоев и нанокомпозитов с кристаллами размером 2—5 нм, распределенными в аморфной матрице. Изучены оптические и механические свойства полученных материалов. Пленки предназначены для покрытий в оптических и механических системах, работающих в жестких условиях.

Рис. 1. Электронно-микроскопические изображения нанокристаллических пленок SiCxNy (a) и BCxNy (б). На врезках — дифракционные картины локальной области. Fig. 1. Electron microscopy image of nanocrystalline films SiCxNy (a) и BCxNy (б). On casing in are the diffraction pictures of local areas.

Впервые осуществлен направленный синтез наноразмерных комплексов и высокоупорядоченных гибридных органических-неорганических супрамолекулярных соединений на основе кукурбитурила. Установлено строение этих соединений, включающих s-, p- и d-элементы, а также соли f-элементов (Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Er, U и Th) в водных растворах. Получены трехпалубные сэндвичи размером 3,0 нм с чередующимися молекулами кукурбитурила и аквакомплексами Gd(III). Результаты представляют интерес для создания наноматериалов.

Расшифрована структура гигантского неорганического фуллерена (полученного ранее в Университете Карлсруе, Германия) [{Cp*Fe(η⁵-P₅)}₁₂ {CuCl}₁₀{Cu₂Cl₃}₅ {Cu(CH₃CN)₂}₅]₃ [Cu(CH₃CN)₄][Cu₂₄ Cl₂₅{(η⁵-P₅) FeCp*}₁₂(CH₃CN)₈] 36CH₂Cl₂, где Cp^*=η⁵-C₅(CH₃)₅. Кристаллографически независимая часть содержит 621 неводородный атом и 360 атомов водорода Cp^*-лигандов. Кристаллографические данные (дифрактометр Stoe CCD, 137 884 независимых отражения, R=0,1242): a = 22,240(4), b = 38,302(8), c = 40,884(8)Å, α = 113,25(3)°, β = 100,41(3)°, γ = 91,76(3)°, V = 31 270(11)ų). В структуре пентафосфоферроценильные фрагменты {Cp*Fe(η⁵-P₅)} связаны с группировками CuCl, Cu(NCCH₃)₂ и Cu₂Cl₃ в сферическую молекулу, обладающую псевдоосью 5-го порядка и плоскостями симметрии (идеализированная точечная группа D_5h).

Кроме того, в структуре присутствует анион, отличающийся от указанной молекулы тем, что в нем отсутствует одна группа {Cu(NCCH₃)₂}⁺, но присутствует катион [Cu(CH₃CN)₄]⁺ в качестве противоиона.

Рис. 2. Комплексы кукурбитурила с аквакомплексами гадолиния. Fig. 2. Complex compound of cucurbituril with water-coordinated Gd addend.

Рис. 3. Структура неорганического фуллерена: слева — модель Стюарта-Бриглеба, справа — шаростержневая. Видны оси симметрии 5-го порядка. Fig. 3. Inorganic fullerene structure: Stuart-Briegleb (left) and Kekule - Vant-Hoff models. There are 5-fold axes.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 239.

Создан 23 июля 1958 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, просп. Акад. М.А. Лаврентьева, 9
Тел. (383 2) 34-38-50
Факс (383 2) 34-47-52
E-mail: benzol@nioch.nsc.ru
Директор — д.х.н. Григорьев Игорь Алексеевич
Заместитель директора по науке — к.х.н. Митасов Михаил Михайлович

Общая численность института 410 чел.; научных сотрудников — 158, академик — 1, докторов наук — 26, кандидатов наук — 94.

Основные научные направления:

Теория химической связи, механизмы химических реакций, реакционная способность, структура и свойства химических соединений, стереохимия, кристаллохимия:
— изучение механизмов реакций замещения в аренах, молекулярных перегруппировок полициклических систем, строение и свойства активных промежуточных частиц; математико-информаци онные методы установления структуры и прогнозирования свойств органических соединений.

Направленный синтез и выделение химических соединений с уникальными свойствами и веществ специального назначения. Биологически активные синтетические и природные соединения и низкомолекулярные биорегуляторы. Зависимость структура—свойство:

— синтез ароматических, фторорганических, гетероциклических, спин-меченых и гетероатом ных (содержащих атомы азота, серы и др.) соединений как веществ специального назначения;

— исследование биологически активных соединений, получаемых из растительного и другого возобновляемого сырья, синтез их аналогов;

— экологическая химия и разработка аналитических и инструментальных методов контроля объектов окружающей среды.

Научные основы переработки природного газа, нефти, угля, а также возобновляемого и нетрадиционного химического сырья:

— разработка экологически сбалансированных технологий получения практически важных веществ, препаратов и материалов.

Научные подразделения:

Лаборатории:
Изучения механизмов органических реакций (д.х.н. В.Г. Шубин)
Изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций (д.х.н. В.Д. Штейнгарц)
Промежуточных продуктов (д.х.н. В.М. Власов)
Физических методов исследования (к.х.н. В.И. Маматюк)
Галоидных соединений (д.х.н. В.Е. Платонов)
Каталитического синтеза (к.х.н. В.Ф. Стариченко)
Гетероциклических соединений (д.х.н. А.В. Зибарев)
Азотистых соединений (д.х.н. И.А. Григорьев)
Органических светочувствительных материалов (к.х.н. В.В. Шелковников)
Микроанализа (к.х.н. В.П. Фадеева)
Экологических исследований и хроматографического анализа (к.х.н. С.В. Морозов)
Программного обеспечения диалоговых систем в химии (д.х.н. Б.Г. Дерендяев)
Информационного обеспечения поисковых систем (к.х.н. М.И. Подгорная)
Терпеновых соединений (д.х.н. А.В. Ткачев)

Отдел химии природных соединений и биологически активных веществ (д.х.н. Н.Ф. Салахутдинов)

Лаборатории:
Изучения катионоидных реакций (д.х.н. В.А. Бархаш)
Лесохимии и биоактивных соединений (д.х.н. Н.Ф. Салахутдинов)
Фармакологических исследований (д.б.н. Т.Г. Толстикова)

Основные научные результаты

Совместно с ГНЦ ВБ "Вектор" разработаны селективные методы получения функционализированных 5-арилнафто- и 1-арилантрахинонов (рис. 1, формулы 1—3) и обнаружена выраженная, не уступающая азидотимидину и невирапину, анти-ВИЧ активность полученных агентов. Достигнут индекс селективности ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ-1 полученными соединениями, лежащий в интервале от 4 783 до 15 000 (для азидотимидина — 1 011, невирапина — 6 667 ед.). Предлагаемые соединения активны в меньших дозах и получаются простым технологичным способом с использованием доступных бензо- и нафтохинонов, метоксиаль дегидов, ацетона и ацетоуксусного эфира.

Рис. 1. 5-Арил-1,4-нафто- и 1-арил-9,10-антрахиноны — новая группа ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1. Fig. 1. 5-Aryl-1,4-naphtho- and 1-aryl-9,10-antraquinones — a new group of non-nucleoside inverse transcriptase inhibitors of HIV-1.

Впервые осуществлен конвергентный пятистадийный синтез дендримера-фотохрома на основе антрахинона (рис. 2). Синтезированное соединение, содержащее восемь фрагментов антрахинона с фотохимически лабильной 1-арилоксигруппой, обладает высокой светочувствитель -ностью, темновой стабильностью фотоиндуцированной формы и высоким цветовым контрастом. Дендример легко образует комплексы с солями переходных металлов. Результаты имеют важное значение для супрамолекулярной химии и дизайна фотохромных соединений.

Рис. 2. Дендример-фотохром на основе производных антрахинона. Fig. 2. Dendrimere-photochrome derivative on the base of antraquinone source.

Синтезированы новые рН-чувствительные нитроксильные радикалы ряда 4-диалкиламино -3-имидазолина и имидазолидина (рис. 3). На их основе получен спиновый зонд, перекрывающий широкий диапазон кислотности и обладающий высокой растворимостью в воде. В экспериментах на животных показана пригодность синтезированного зонда для измерения концентрации кислоты в желудке, а также для оценки эффективности антацидов.

Рис. 3. рН-чувствительные спиновые зонды с двумя и более pК. Fig. 3. pH-Sensitive spin labels possessing with a two or more pK.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 120, монографий — 3.

Создан 25 декабря 2001 г.
Адрес: 659322, Бийск, ул. Социалистическая, 1
Тел. (385 4) 30-59-98
Факс (385 4) 31-13-09
E-mail: post@frpc.secna.ru
Директор — акад. Сакович Геннадий Викторович
И.о. заместителя директора по науке: д.ф.-м.н. Потапов Михаил Григорьевич, к.х.н. Сысолятин Сергей Викторович.

Общая численность института 43 чел.;научных сотрудников — 20, академик — 1, докторов наук — 2, кандидатов наук —6.

Основное научное направление:
— направленный синтез высокоэнергетических, высокопрочных соединений, лекарственных и защитных субстанций, создание новых материалов на их основе, в том числе композиционных, конструкционных, а также биоактивных препаратов с технологической реализацией их получения и применения.

Лаборатории:
Cинтеза высокоэнергетических соединений (к.х.н. С.Г. Ильясов)
Химии азотсодержащих соединений и лекарственных веществ (к.х.н. С.В. Сысолятин)
Физико-химических основ технологии производства базальтовых волокон (к.т.н. О.С. Татаринцева)
Наноматериалов и нанотехнологий (д.т.н. В.Ф. Комаров)
Высокоэнергетических источников и математического моделирования (д.ф.-м.н. А.Б. Ворожцов)
Разработки катализаторов и технологий их изготовления (к.х.н. В.А. Родионов)
Проблем регионального развития и управления (д.э.н. В.А. Бородин)

Основные научные результаты

Показана возможность двухстадийного получения 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0 ^3,11,0^5,9]додекана (см. рисунок).

Разработаны основы технологии процесса, которые заложены в проект на пилотную установку.

Схема получения гексанитразаизовюрцитана на основе калиевой соли сульфаминовой кислоты и глиоксаля. Figure. Lay-out of production of hexanitrazaisowurtzitane from potassium salt sulphamic acid and glyoxal.

Создан 29 ноября 1957 г.
Адрес: 664033, Иркутск, ул. Фаворского, 1
Тел. (395 2) 51-14-31
Факс (395 2) 39-60-46
E-mail: admin@irioch.irk.ru
Директор — акад. Трофимов Борис Александрович
Заместители директора по науке: д.х.н. Станкевич Валерий Константинович, д.х.н. Фролов Юлий Леонидович

Общая численность института — 361 чел.; научных сотрудников — 194, академиков — 2, докторов наук — 34, кандидатов наук — 125.

Основные научные направления:
— направленный синтез, структура и свойства функциональных производных ацетилена, содержащих гетероатомы, кратные связи и гетероциклы с целью получения лекарственных веществ, агропрепаратов и продуктов специального назначения; химия древесины и природных соединений как источник биоаналогов и биомиметических реакций производных ацетилена;
— реакционная способность, строение кремнийорганических соединений, в том числе соединений гипервалентного и трехкоординированного кремния.

Лаборатории:
Фторорганических соединений (д.х.н. Б.А. Шаинян)
Биохимии природных полимеров (д.х.н. С.А. Медведева)
Непредельных гетероатомных соединений (акад. Б.А. Трофимов)
Органического синтеза (к.х.н. Г.В. Долгушин)
Прикладной химии (д.х.н. В.К. Станкевич)
Структурной химии (д.х.н. В.А. Пестунович)
Cинтеза полимеров (д.х.н. А.К. Халиуллин)
Физической химии (д.х.н. Ю.Л. Фролов)
Халькогенорганических соединений (д.х.н. С.В. Амосова)
Химии древесины (д.х.н. В.А. Бабкин)
Химии серы (д.х.н. Э.Н. Дерягина)
Химии карбофункциональных соединений (д.х.н. А.С. Медведева)
Группа элементоорганических соединений при Советнике РАН (акад. М.Г. Воронков)

Основные научные результаты

Впервые осуществлена реакция диоксима прогестерона с ацетиленом, катализируемая системой CsОН—ДМСО, сопровождающаяся прототропным сдвигом с миграцией двойной связи Δ⁴ ® Δ⁵ и дающая в качестве единственного продукта дивинильное производное 17-(2-пирролил)-пирроло-Δ⁵-андростена (рис. 1).

Рис. 1. Реакция взаимодействия диоксима прогестерона с ацетиленом. Fig. 1. Reaction of interaction of dioxime of progesterone with acetylene.

Успешное вовлечение в реакцию с ацетиленом диоксимов ряда прогестерона расширило препаративные возможности реакции Трофимова, ставшей новым перспективным подходом к функционализации стероидов и синтезу новых классов гормональных препаратов.

Прямой региоселективной реакцией диоксима 2,5-гександиона с ацетиленом получен 1,1'-дивинил-3,3'-дипиррол первый представитель ранее неизвестного класса N,N'-дивинилдипирролов. Использование в данном процессе диоксимов 4,4'-диацетилдифенилоксида и 1-фенилбутан-1,3-диона приводит к образованию ди[4-(1-винил-2-пирролил)фенил]оксида и 1-винил-3-(О-винилиминок-сифенилметил)-2-метилпиррола соответственно (рис. 2).

Рис. 2. Синтез новых функционализированных пирролов и дипирролов. Fig. 2. Synthesis of new substituted pyrroles and dipyrroles.

Расширены возможности синтеза новых функционализированных пирролов и дипирролов — мономеров и потенциальных строительных блоков для создания биологически активных соединений и материалов для оптоэлектроники.

Открыта новая реакция расщепления циклических эфиров органилтрифторсиланами, приводящая к образованию соответствующих фтор-алкоксипроизводных по схеме:

В развитие принципиально нового направления в химии супероснований разработан оригинальный подход к синтезу новых высокоэффективных гетерогенных полимерных катализаторов кросс-сополимеризацией дивиниловых эфиров гликолей и их производных под действием новой латентной каталитической системы LiBF₄—диметоксиэтан. На примере реакций этинилирования ацетона и изомеризации пропаргиловых эфиров в аллениловые показано, что активность полученных катализаторов сопоставима или превышает активность КОН, причем в отличие от последнего, полимерные супероснования работают в течение нескольких реакционных циклов и легко отделяются от реакционных смесей.

Она является первым примером расщепления группировки С—О—С органилфторсиланами и легко может быть использована для получения фторалканолов.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 217, монография — 1.

Создан 21 июня 1957 г.
Адрес: 630090, Новосибирск, ул. Институтская, 3
Тел. (383 2) 34-41-50
Факс (383 2) 34-23-50
E-mail: root@ns.kinetics.nsc.su
Директор — акад. Цветков Юрий Дмитриевич
Заместители директора по науке: д.ф.-м.н. Дзюба Сергей Андреевич, д.х.н. Панфилов Виктор Николаевич, д.х.н. Петров Александр Константинович.

Общая численность института 280 чел.; научных сотрудников — 125, академиков — 2, докторов наук — 31, кандидатов наук — 78.

Основные научные направления:

Теория химической связи, реакционная способность химических соединений, механизмы химических реакций:
— изучение элементарных процессов и механизмов химических превращений с использованием теоретической физики и новейших физических методов исследований.

Химия горения и взрыва:
— механизмы горения в газовой и конденсированной фазах, процессы образования и распростра нения аэрозолей.

Лаборатории:
Химии и физики свободных радикалов (акад. Ю.Д. Цветков)
Быстропротекающих процессов (акад. Ю.Н. Молин)
Лазерной фотохимии (д.х.н. А.К. Петров)
Теоретической химии (д.ф.-м.н. А.Б. Докторов)
Структуры и механизма реакций в растворах (д.х.н. Ю.И. Наберухин)
Магнитных явлений (д.х.н. Т.В. Лешина)
Фотохимии (д.х.н. Н.М. Бажин)
Горения конденсированных систем (д.ф.-м.н. В.Е. Зарко)
Физики и химии горения газов (д.ф.-м.н. В.С. Бабкин)
Кинетики процессов горения (д.ф.-м.н. О.П. Коробейничев)
Дисперсных систем (к.х.н. В.И. Макаров)
Органических сопряженных систем (к.х.н. Л.Г. Феденок)

Основные научные результаты

Создан новый метод электронного спинового эха, основанный на трехимпульсном эксперименте с дополнительным импульсом и скачком магнитного поля для смещения резонансной частоты между вторым и третьим импульсами стандартной последовательности. Обнаружено стимулированное трехимпульсное эхо вне фазы (рис. 1, a) — новый тип сигнала для триплет-ра дикальных пар в фотосинтезирующих реакционных центрах. Сигнал возникает из-за смещения резонансной частоты между вторым и третьим импульсами при химическом процессераспада триплета. Из частоты модуляции сигнала в зависимости от времени задержки между первым и вторым импульсами определяется расстояние между частицами. Найдено, что триплетное состояние локализовано на димере хлорофилла, а также определено расстояние триплет—хинон (рис. 1, б). Изучены межмолекуляр ные взаимодействия в этих центрах. Созданные методы важны для биохимических и биофизических приложений.

Рис. 1. Схема возникновения и сигнал стимулированного спинового эха вне фазы (a) и результат измерения расстояния в фотосинтезирующих реакционных центрах (б). Прямыми стрелками показано направление переноса электрона и расстояние триплет—хинон. Fig. 1. Schematic origin and induced out of phase electron spin eco signal (a), and a result of distance determination into photosynthesize reaction centers (б). Direction of transport of electron and triplet—quinone distance are indicated by arrows.

Для регистрации короткоживущих (до 1 нс) ион-радикалов в растворах предложено использование метода квантовых биений в рекомбинационной люминесценции спин-коррелирован ных ион-радикальных пар. Идентификация частиц основана на возможности определения этим методом параметров их спектра ЭПР, таких как константа СТВ, g-фактор и времена парамагнитной релаксации. Метод позволил впервые зарегистрировать (совместно с ИОХ РАН) катион-радикалы элементоорганических соединений ER₄ и R₃EER₃ (E = Si, Ge, Sn, R = CH₃) в алкановых растворах при комнатной температуре.

Рис. 2. Времяразрешенный магнитный эффект (зашумленная кривая) для радикальной пары (гексаметилэтан)+·/(птерфенил-d14)—·. Симулирование формы кривой (гладкая кривая) позволяет определять параметры спектра ЭПР катион-радикала. Fig. 2. Time-dependent magnetic field effect (experimental curve) in radical pare (hexametylethane)+·/(pterphenyl- d14)—·. Simulation of the curve leads to determination of the ESR parameters of radical cation.

Методом селективной многофотонной диссоциации молекул (МФД) фенилтрифторсилана под действием излучения лазера на свободных электронах совместно с Токийским университетом реализовано разделение изотопов кремния. По мере протекания реакции видно (рис. 3, a) уменьшение пика исходного соединения и рост пика продукта SiF₄. Выбором различных областей возбуждения (рис. 3, б) содержание ²⁸Si увеличено от 92 до 98 %, а ³⁰Si — от 3 до 12 %. Результаты важны для изотопной очистки кремния для микроэлектроники.

Рис. 3. ИК-спектры реакционной смеси при многофотонной диссоциации фенилтрифторсилана (а) и спектры его многофотонной диссоциации (б). Fig. 3. IR-spectra of reaction mixture under of MPD SiF3Ph (a) and MPD spectra (б).

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 94.

Создан 15 января 1970 г.
Адрес: 634021, Томск, просп. Академический, 3
Тел. (382 2) 25-86-23
Факс (382 2) 25-84-57
E-mail: canc@ipc.tsc.ru
Директор — д.т.н.Алтунина Любовь Константиновна
Заместители директора по науке: д.х.н. Головко Анатолий Кузьмич, д.т.н. Иванов Виктор Григорьевич

Общая численность института 188 чел.; научных сотрудников — 78, докторов наук — 11, кандидатов наук — 46.

Основные научные направления:

Научные основы переработки природного газа, нефти, угля, а также возобновляемого и нетрадиционного химического сырья:
— химия нефтей России: состав, строение, свойства, процессы и механизмы превращения нефтей и поверхностные явления, научные основы способов повышения нефтеотдачи и переработки углеводородного сырья.

Лаборатории:
Углеводородов и высокомолекулярных соединений нефти (д.х.н. А.К. Головко)
Коллоидной химии нефти (д.т.н. Л.К. Алтунина)
Дисперсных материалов (д.т.н. В.Г. Иванов)
Гетероорганических соединений нефти (д.х.н. Р.С. Мин)
Геохимии нафтидов (д.х.н. О.В. Серебренникова)
Реологии нефти (к.т.н. Н.В. Юдина)
Каталитической переработки легких углеводородов (к.х.н. А.В. Восмериков)
Физико-химических методов исследования (к.т.н. А.А. Великов)
Научно-исследовательский информационный центр с музеем нефтей (д.ф.- м.н. Ю.М. Полищук)

Основные научные результаты

Предложена новая нефтевытесняющая композиция и изучены физико-химические свойства системы ПАВ—карбамид—аммиачная селитра—вода.

Исследование физико-химических свойств, фильтрационных характеристик и нефтевытесняющей способности композиции в условиях, моделирующих паротепловое и пароциклическое воздействие на залежь высоковязкой нефти как на ранней, так и на поздней стадии разработки показало ее эффективность: за счет снижения вязкости нефти и улучшения смачивающей способности подвижность фильтруемой жидкости увеличивается в 1,5—3,5 раза, прирост коэффициента нефтевытеснения составляет 10—23 %, значительно уменьшается остаточная нефтенасыщенность (рис. 1). Образующаяся в пластовых условиях при закачке композиции парогазовая смесь уменьшает вязкость нефти и способствует процессу ее внутрипластового переноса с сохранением начальной проницаемости пласта. Роль поверхностно-активных соединений в щелочной среде сводится главным образом к деструктированию высоковязких поверхностных слоев и пленок на границах вода—нефть—порода, что также увеличивает полноту извлечения нефти. Метод применим для увеличения нефтеотдачи залежей высоковязкой нефти и битумов, разрабатываемых паротепловым способом.

Рис. 1. Температурная зависимость вязкости нефти Усинского месторождения после 6 ч термостатирования при 200°С с композициями ИХН-КА и НИНКА. Fig. 1. Temperature dependence of oil viscosity after thermostatting of oil recovered from Usinskoye oil field during 6 hours at 200°С with water, IKhN-KA and NINKA systems.

Получены смешанные нанооксиды алюминия, бария и магния в процессе прямого гидролиза электровзрывных порошков алюминия с водными растворами гидроксидов и нитратов бария и магния (рис. 2). В зависимости от условий синтеза и режима последующей термообработки возможно получение смешанных нанофаз различного состава вплоть до стехиометрических алюминатов типа Вa(AlO₂)₂, как в виде нановолокон с развитой поверхностью, так и монолитных наночастиц. Такие наноматериалы, могут применяться в качестве высокоэффективных водостойких адсорбентов и катализаторов, а также в микроэлектронике, электротехнике, приборостроении, биотехнологии и медицине (тонкие рентгеновские исследования).

Рис. 2. Микрофотографии частиц смешанных оксидно-гидроксидных фаз алюминия и бария (´70 000). Температура прокаливания, °С: a — 350, б — 800. Fig. 2. Photomicrography of mixed oxide-hydroxide phases of aluminum and barium (´70 000). Сalcinations temperature, °С: a — 350, б — 800.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 60, монографий — 2.

Создан 18 февраля 1944 г.
Адрес: 630128, Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18
Тел. (383 2) 32-86-83
Факс (383 2) 32-28-47
E-mail: root@solid.nsk.su
Директор — чл.-корр. РАН Ляхов Николай Захарович
Заместители директора по науке: д.х.н. Ломовский Олег Иванович к.х.н. Тухтаев Рахматулла Каримович

Общая численность института — 199 чел.; научных сотрудников — 90, академик — 1, член-корреспондент РАН — 1, докторов наук — 13, кандидатов наук — 53.

Основное научное направление:
— химия твердого тела, в т.ч. механохимия, поиск путей управления химическими реакциями в твердом состоянии с целью создания новых технологий и материалов.

Лаборатории:
Неравновесных твердофазных систем (д.х.н. Ю.Т. Павлюхин)
Химического материаловедения (чл.-корр. РАН Н.З. Ляхов)
Механохимических реакций (д.х.н. Е.Г. Аввакумов)
Электрохимии гетерогенных систем (д.х.н. А.И. Маслий)
Методов синхротронного излучения (к.х.н. Б.П. Толочко)
Группа советника РАН (акад. В.В. Болдырев)

Основные научные результаты

Без использования традиционных катализаторов, методом механического сплавления с солями металлов получен металлический магний с высокими кинетическими характеристиками гидрирования и дегидрирования (рис. 1). Эффект основан на действии добавок солей как поверхностно-активных веществ, приводящих к диспергированию металла в процессе механического сплавления и одновременному модифицированию его поверхности. Метод распространим на другие функционально подобные металлические системы, что открывает новые возможности для конструирования эффективных аккумуляторов водорода.

Рис. 1. Гидрирование магния (350°С, PH2 = 15 атм), полученного катодным распылением (1), и его механических сплавов с 5% MgF2 (2); 5% CrCl3 (3); 5% NaF (4); 5% NaCl (5) (время обработки в мельнице — 5 мин). Fig. 1. Hydrogenation of magnesium (350°С, PH2 = 15 atm) obtained by cathode spraying (1), and of its mechanical alloys with 5% MgF2 (2); 5% CrCl3 (3); 5% NaF (4); 5% NaCl (5) (time of processing in mill: 5 min).

Предложен новый способ получения нанокомпозиционных материалов с металлической матрицей, основанный на сочетании предварительной механической активации порошковых смесей титана, бора и меди с механической обработкой продукта реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (рис. 2, a) и последующего спекания образца пропусканием электрического тока (рис.2, б). Предложенным способом в системе TiB₂—Cu получен компактный высокоплотный материал с сохранением наноразмерной структуры и вариацией содержания меди от 0 до 70 мас. %. Материал представляет интерес в технике электродных и электроконтактных материалов.

Рис. 2. Компактный высокоплотный материал с сохранением наноразмерной структуры: а — просвечивающая электронная микроскопия нанокомпозита TiB2 — 60 мас. % Cu, размер частиц диборида титана 30—50 нм; б — микроструктура композита TiB2 — 60 мас. % Cu после SPS-спекания. Fig. 2. Compact high-density material with the conservation of nano-sized structure: a) transmittance electron microscopy of the nanocomposite TiB2 — 60 % mass. Cu, the size of titanium diboride particles: 30—50 nm; б) microstructure of the composite TiB2 — 60 % mass. Cu after SPS-agglomeration.

Мягким механохимическим методом в смесях оксихлорида (хлорида) циркония и гидроксидов (карбонатов) натрия, кальция, иттрия реализован синтез ультрадисперсного нанокристаллического диоксида циркония с размером частиц 5—20 нм (рис. 3), прекурсора перспективного высокопрочного керамического материала. Показано, что при механохимическом методе нецелевой продукт обменной реакции выступает в качестве твердой матрицы, препятствующей агрегации наночастиц и способствующей сохранению диоксида циркония в ультрадисперсном состоянии. Получен термически стабильный материал с сохранением от 60 до 100% диоксида циркония в тетрагональной форме при температурах до 1200° С, потенциально пригодный для мембран топливных элементов.

Рис. 3. Активированная смесь (АГО-2, 40 g, 5 мин) (ZrOCl2.8H2O + 2NaOH) после термообработки при 600°С и отмывки от NaCl. Fig. 3. Activated mixture (AGO-2, 40 g, 5 min) (ZrOCl2.8H2O + 2NaOH) after thermal treatment at 600°С and removing NaCl by washing.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 92, монографий — 3.

Создан 20 марта 1980 г.
Адрес: 660049, Красноярск, ул. К. Маркса, 42
Тел. (391 2) 27-38-31
Факс (391 2)23-86-58
E-mail: chem@krsk.info
Директор — чл.-корр. РАН Пашков Геннадий Леонидович
Заместители директора по науке: д.х.н. Аншиц Александр Георгиевич, д.х.н. Кузнецов Борис Николаевич, д.х.н. Рубайло Анатолий Иосифович, к.т.н. Самойлов Виктор Григорьевич.

Общая численность института 285 чел.; научных сотрудников — 148, член-корреспондент РАН — 1, докторов наук — 25, кандидатов наук — 75.

Основные научные направления:

Научные основы комплексного использования минерального сырья:
— физико-химические основы ресурсосберегающих экологически безопасных процессов переработки природного и нетрадиционного сырья цветных, редких, благородных металлов, разработка способов получения новых материалов на их основе.

Научные основы переработки природного газа, нефти, угля, а также возобновляемого и нетрадиционного химического сырья:
— исследование химических превращений органического сырья с целью создания научных основ каталитических процессов экологически безопасной переработки возобновляемой растительной биомассы, ископаемого твердого топлива и газа в ценные химические продукты.

Лаборатории:
Проблем освоения недр (к.т.н. А.Г. Михайлов)
Гидрометаллургических процессов (чл.-корр. РАН Г.Л. Пашков)
Реакционной способности неорганических соединений (д.х.н. В.И. Казбанов)
Обогащения минерального сырья (к.т.н. В.Г. Самойлов)
Химии и технологии редких и благородных металлов (к.х.н. В.И. Кузьмин)
Электрохимии (д.х.н. В.Л. Корниенко)
Проблем материаловедения (к.ф.-м.н. О.Г. Парфенов)
Нетрадиционных методов переработки полезных ископаемых (д.т.н. В.Г. Кулебакин)
Проблем комплексной переработки органоминерального сырья (д.х.н. П.Н. Кузнецов)
Структурных и спектроскопических исследований неорганических веществ и материалов (д.х.н. С.Д. Кирик)
Рентгеновских и спектральных методов анализа (к.т.н. А.М. Жижаев)
Технической химии (д.т.н. В.Ф. Борбат)
Каталитической химии угля и биомассы (д.х.н. Б.Н. Кузнецов)
Каталитических превращений малых молекул (д.х.н. А.Г. Аншиц)
Процессов синтеза и превращения углеводородов (к.х.н. Н.В. Чесноков)
Комплексной переработки биомассы (д.х.н. В.Е. Тарабанько)
Превращений природных полимеров (д.т.н. М.Л. Щипко)
Молекулярной спектроскопии и анализа (д.х.н. А.И. Рубайло)

Основные научные результаты

Установлено влияние концентрации Fe(III) в растворе HNO₃ на степень разложения FeAsS и FeS₂ в золотосодержащих концентратах, а также на степень выщелачивания Au при цианировании получаемых кеков (рис. 1). Показано, что степень извлечения золота при цианировании приближается к 100 % при концентрации Fe(III), равной 0,5 М, а выход кекана стадии разложения составляет 10—20% от массы концентрата при содержании золота в нем до 300—600 г/т. Предложена и обоснована технологическая схема извлечения золота из упорных концентратов, полученных при флотационном обогащении руд Боголюбовского месторождения, Красноярский край, месторождения Бакырчик, Казахстан.

Рис. 1. Влияние концентрации Fe(III) в растворе HNO3 на степень разложения (α) FeAsS (1, 2) и FeS2 (3, 4) в золотосодержащих концентратах и выщелачивания Au (5). Температура разложения концентрата 45±1°С (1, 3), 85±1°С (2, 4). Содержание золота в исходном концентрате — 60 г/т. Fig. 1. Effect of Fe(III) concentration in HNO3 solutions on degree of decomposition (α) of FeAsS (1, 2) and FeS2 (3, 4) in gold containing concentrates and leaching of Au (5). The values of temperature of concentrate decomposition are 45±1°С (1, 3) and 85±1°С (2, 4), accordingly. Gold content in initial concentrate was 60 g/t.

Разработан технологический процесс газификации бурого угля, интегрирующий в едином технологическом цикле окислительный пиролиз угля в псевдоожиженном слое каталитически активного шлака и газификацию получаемого полукокса водяным паром с циркуляцией между реакторами пиролиза и газификатором (рис. 2). Преимуществом предлагаемого процесса является снижение на порядок расхода кислорода для получения синтез-газа по сравнению с традиционными технологиями, а также увеличение его чистоты за счет удаления из сырья значительной части смол. Результаты важны для направленного синтеза новых веществ и химической электроэнергетики.

Рис. 2. Схема технологического процесса газификации бурого угля с циркуляцией между реакторами пиролиза и газификатором. 1 — бункер-дозатор, 2 — реактор-карбонизатор, 3 — циклон, 4 — реактор-газификатор, 5 — котел-утилизатор. Fig. 2. The scheme of the process of lignite gasification with circulation between pyrolysis reactor and gasifier. 1 — proportioning bunker; 2— reactor for carbonization; 3 — cyclone; 4 — reactor for gasification; 5 — boiler-utilizer

Совместно с Институтом неорганической химии показано, что проведение химической реакции в режиме противоточной экстракции позволяет перевести систему из одного в другое энергетически инвариантное, но иное по вещественному составу состояние, когда энергия Гиббса исходной системы или ее часть превращается в энергию Гиббса продуктов реакции (рис. 3). Это обусловлено тем, что при химическом взаимодействии реагентов, находящихся в двух жидких фазах при их противоточном движении, процесс осуществляется в условиях, близких к обратимому.

Рис. 3. Графическая иллюстрация изменений энергии Гиббса системы в процессе противоточной ступенчатой экстракции "жидкость—жидкость" (с одной — переход системы 1®2, пятью — 1®3, бесконечным числом ступеней экстракции — 1®5 и пятью ступенями реэкстракции — 3®4) Fig. 3. Modification of Gibbs energy during process of counter-current step by step extraction "liquid-liquid" (at one stage extraction the transition of system occurs from position 1 to position 2; at 5 stage extraction — from point 1 to point 3, at endless stage extraction — 1®5; at 5 stage re-extraction — 3®4).

Применение на практике противоточных процессов экстракции позволяет значительно повысить глубину протекания химических реакций и извлечения веществ.

Всего за 2002 г. институтом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 84, монографий — 2.

Создан 22 декабря 1998 г.
Адрес: 634021, Томск, просп. Академический, 10/2
Тел. (382-2) 25-97-02
Факс (382-2) 25-98-38
E-mail: yurkova@fisman.tomsk.su
Руководитель отдела — д.т.н. Максимов Юрий Михайлович

Общая численность отдела 48 чел.; научных сотрудников — 26, докторов наук — 3, кандидатов наук — 9.

Основное научное направление:
— высокотемпературные и быстропротекающие процессы в химии и материаловедении, самораспространяющийся высокотемпературный синтез и структурная макрокинетика; конструкцион ная керамика с использованием оксидов, нитридов, карбидов.

Лаборатории:
Физической активации (к.ф.-м.н. А.И. Кирдяшкин)
Гетерогенных металлических систем (к.ф.-м.н. Ю.С. Найбороденко)
Новых металлургических процессов (и.о. зав.лаб. с.н.с. Б.Ш. Браверман)
Математического моделирования физико-химических процессов в гетерогенных системах (д.ф.-м.н. В.К. Смоляков)

Основные научные результаты

Впервые обнаружено, что механическая активация и измельчение гексагональных ферримагнетиков до ультрадисперсного состояния приводит при последующем спекании к существенным изменениям диаграмм фазового состояния, магнитных свойств и температуры синтеза. Это позволяет создавать новые радиопоглощающие материалы с заданными магнитными свойствами. На рисунке представлены зависимости изменения фазового состава от температуры спекания гексаферрита BaCo_0.7Zn_1.3Fe₁₆O ₂₇ по стандартной методике (см. рисунок a) и с предварительной механической активацией (см. рисунок б). Видно, что предварительная обработка приводит к образованию активной ультрадисперсной фазы (Ud), спекание которой образует фазу конечного продукта (W), обладающую высокими магнитными характеристиками.

Зависимость фазового состава гексаферрита BaCo0.7Zn1.3Fe16O 27 от температуры спекания: a — керамическая технология; б — использование механической активации продуктов предварительного обжига. Обозначения фаз — в англоязычной подписи. Figure. Phase composition of BaCo0.7Zn1.3Fe16O 27 as function of annealing temperature: a — ceramic technology; б — using of the mechanical activation of products of the preliminary.

Type of structure	Chemical composition
B	BaFe2O4
M	BaFe12O19
W	BaCo2-xZnxFe16O27
S	Co(Zn)Fe2O4
V	Ba2Co2(Zn)Fe12O22
Z	Ba3Co2(Zn)Fe24O41
Ud	ultra disperse clusters

Всего за 2002 г. Отделом опубликовано: статей в рецензируемых журналах — 35.

Показатели эффективности деятельности институтов в 2002 году
(химические науки)

Возрастной состав научных сотрудников институтов
(химические науки)

---

В оглавление

Далее

---

Ваши комментарии Обратная связь

[СО РАН] [ИВТ СО РАН]

© 1996-2014, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
© 1996-2014, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
    Дата последней модификации: Tuesday, 11-Jan-2005 11:06:48 NOVT