Впервые обнаружена необычно высокая ассоциация инфаркта миокарда с полиморфизмом Val64Ile гена, кодирующего хемокиновый рецептор CCR2, который является одним из ключевых регуляторов воспаления (рис.1). Носителями аллели 64Ile являлись более чем 60% больных, в то время как частота соответствующих генотипов в контрольной популяции составляет только 12%. Относительный риск инфаркта миокарда для генотипов, имеющих аллель 64Ile, намного превосходит таковой для всех описанных ранее полиморфизмов генов предрасполо женности к инфаркту миокарда. Ассоциация полиморфизма Val64Ile гена CCR2 с инфарктом миокарда была независимо подтверждена зарубежными исследователями на популяциях немцев и чехов.
 Рис. 1. Ассоциация полиморфизма Val64Ile гена хемокинового рецептора CCR2 c инфарктом миокарда в популяции русских г. Новосибирска. Белые столбики — популяционный контроль (здоровые люди), черные — больные инфарктом миокарда. Распределения частот трех указанных генотипов в группах здоровых и больных достоверно отличаются между собой (p < 0,01).
|
