Copyright © СО РАН

СО РАН

 
     
 

Институт цитологии и генетики СО РАН, 2003 год


Научные направления:

  • 5.7 Структура и функционирование клетки. Рецепция и клеточная сигнализация. Межклеточные взаимодействия. Молекулярные механизмы клеточной дифференцировки, иммунитета и онкогенеза. Взаимодействие вирус-клетка

Описание научного результата:

Идентифицирован ранее неизвестный рецептор клеток иммунной системы человека. Рецептор, названный IFGP6, принадлежит IFGP/IRTA/FcRH семейству FcR-подобных белков, отличается уникальным доменным составом и содержит два тирозин-основанных ингибирующих сигнальных мотива во внутриклеточной области (рис. 1, а). Установлено, что, в отличие от других членов IFGP семейства, IFGP6 специфично экспрессируется в цитотоксических лимфоцитах, таких как CD8 T и NK клетки. Особенности экспрессии в различных тканях и субпопуляциях Т лимфоцитов указывают на то, что IFGP6 принимает участие в гомеостазе антиген-стимулированных CD8 T клеток памяти. Обнаружено, что уровень экспрессии гена IFGP6 подавлен при таких аутоиммунных заболеваниях, как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, рассеянный склероз и артериит Такаясу (рис. 1, б). Дальнейшее исследование IFGP6 позволит внести важный вклад в понимание механизмов дифференцировки цитотоксических Т клеток и их роли в этиологии исследованных аутоиммунных заболеваний.

Рис. 1. Доменная архитектура нового рецептора IFGP семейства FcR-подобных белков (а) и количественный анализ экспрессии гена IFGP в CD8+ Т лимфоцитах в норме и при различных заболеваниях человека с помощью дот-гибридизации на чипе Autoimmune disease рrofiling array (Clontech) (б). Представлены клетки здоровых доноров (НД), клетки от доноров с системной эритроматоидной волчанкой (СЭВ), ревматоидным артритом (РА), рассеянным склерозом (РС) и артериитом Такаясу (АТ). Достоверность различия доноров, пораженных болезнью, по сравнению с нормой (*) — 95%.





http://www-sbras.nsc.ru/win/sbras/rep/rep2003/tom1/bio/bio.html#9





[по направлениям] ||[по институтам] ||[по годам] ||[поиск] ||[содержание]

   
       

 

Разработано и поддерживается Институтом вычислительных технологий СО РАН