Создана методика определения скоростей мономолекулярных процессов в рекомбинирую щих ион-радикальных парах. Показано, что трансформация одного из партнеров пары эффективно «переключает» спиновую динамику системы, регистрируемую по спектрам MARY (рис.1). Результаты важны для измерения скоростей быстрых превращений ион-радикалов в растворах.
 Рис. 1. MARY-спектры (зашумленные кривые) для раствора 6·10–3 М гексафторбензола в нонане с добавлением изопропилового спирта (i-PrOH). Моделирование трансформации MARY-спектров при химической гибели ион-радикальной пары (перенос протона с катион-радикала нонана на молекулу спирта) позволяет извлекать характерные времена реакции τc.
| 
